Efeitos do uso crônico do amprenavir sobre a prenhez da rata albina / Effects of chronic amprenavir treatment on rat pregnancy

Objetivo: avaliar o efeito do uso crônico do amprenavir sobre as implantações, reabsorções, fetos, placentas e mortalidade materna e fetal da rata albina. Métodos: 5 grupos de ratas albinas EPM-1 Wistar, prenhes, foram usados: 2 controles, Contr1 (controle do estresse) e Contr2 (controle do veículo), e três grupos experimentais, Exper1, Exper2 e Exper3, que receberam, respectivamente, 46, 138 e 414 mg/kg de peso de solução oral de amprenavir. Droga e veículo (propilenoglicol) foram ministrados por gavagem. Foram avaliados a evolução ponderal, número de implantações, de reabsorções, de fetos, de placentas e de óbitos intra-uterinos, o peso dos fetos e das placentas e malformações maiores. Foram retirados fragmentos de pulmões, rins, fígado e intestinos para avaliação histopatológica. Resultados: observou-se, no grupo Exper3, tendência a menor ganho de peso materno durante a prenhez (p=0,07), mas o amprenavir não causou efeitos deletérios sobre o conteúdo intra-uterino. O efeito citotóxico da droga revelou-se nas análises histopatológicas de vísceras das ratas prenhes e na taxa de mortalidade materna: 50 por cento nos grupos Exper1 e Exper2 e 70 por cento no grupo Exper3. Conclusão: o amprenavir, em todas as doses administradas, mas especialmente na dose de 414 mg/kg de peso, mostrou ter efeito deletério sobre os pulmões, intestinos, rins e fígado maternos e aumentou significantemente o percentual de mortalidade materna.

Associação clínica e reatividade dos testes cutâneos em crianças com alergias respiratórias / Clinical association and reactivity of cutaneous tests in children with respiratory allergy

Os autores analisaram, através de estudo de prevalência, 66 crianças portadoras de alergia respiratória atendidas no Hospital Universitário Lauro Wanderley - UFPB, no período de agosto/97 a janeiro/98, objetivando estudar a associação entre o quadro clínico e a reatividade dos testes cutâneos aos alérgenos inalantes. A prevalência de alergia respiratória, neste período foi de 20,59 por cento, sendo 2,80 por cento dos pacientes portadores de rinite alérgica; 9,06 por cento de asma brônquica e 8,73 por cento da associação rinite/asma. O diagnóstico clínico evidenciou sintomas leves em 40,9 por cento e 65,2 por cento das crianças selecionadas portadores de rinite e asma brônquica, respectivamente. O estudo da associação entre o quadro clínico e a reatividade dos testes cutâneos aos principais alérgenos testados não demonstrou associação, exceto o estudo entre asma e reatividade cutânea à mistura de flores (× = 3,97; p=0,46). Da análise dos resultados, os autores concluíram que a ocorrência de reatividade ao teste cutâneo a um determinado alérgeno não significa que o paciente, necessariamente, terá sintomas clínicos de alergia respiratória quando exposto a este alérgeno